药品专题

    导读:辉瑞公司(Pfizer)日前宣布,美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib,英文商品名:Lorbrena)递交的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(
    导读:罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药
    导读:晚期前列腺癌新药:Orgovyx (relugolix 中文译名:瑞格列克)片剂已获FDA批准,它是晚期前列腺癌的首个也是唯一的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。
    导读:近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Gemtesa(vibegron,中文译名:维贝格龙),用于治疗伴急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB)患者。
    导读:贝那利珠单抗Fasenra(benralizumab)是美国知名制药企业阿斯利康研发的一类抗炎药,是继葛兰素史克研发的美泊利单抗(Mepolizumab)及梯瓦制药研发的Cinqaero(reslizumab)之后,第三个获得批准
    导读:2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(Pralsetinib,普雷西替尼),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转
    导读:2020年11月9日,Sedor Pharmaceuticals,LLC(Sedor)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Sesquient(Fosphenytoin Sodium Injection,磷苯妥英钠)用于治疗癫痫持续状态在成人和儿童患者中。
    导读:2020年12月,美国FDA批准Iclusig(ponatinib,普纳替尼)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。
    导读: 2020年12月21日,ImmunityBio宣布IL-15激动剂N-803(Anktiva)治疗非肌层浸润性原位膀胱癌(CIS)关键II/III期试验(QUILT3.032)的首个队列研究获得积极结果。结果显示,在疗效可评估受试者中,卡
    导读:Thyrogen 0.9mg vials促甲状腺素重组冻干粉注射剂中文说明书 产地国家: 日本 处 方 药: 是 包装规格: 0.9毫克/瓶 2瓶/盒 计价单位: 盒 生产厂家中文参考译名: 赛诺菲有限公司 生产厂家

 
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